품질보증 및 분석 검증 체계 (Quality Assurance)

연구 재현성과 실험 신뢰도를 보장하기 위해 모든 공급 배치는 정밀 기기분석 데이터와 LOT별 이력 추적(Batch Traceability) 체계를 기반으로 엄격히 검증됩니다.

핵심 기기분석 품질 검증 항목

Structure Identity

¹H, ¹³C, ¹⁹F, ³¹P NMR 및 FT-IR 스펙트럼 분석을 통해 목표 화합물의 화학 구조, 위치이성질체 여부 및 작용기 정합성을 검증합니다.

Purity & Assay

HPLC, GC, 키랄 크로마토그래피(ee% 측정) 및 LC-MS / GC-MS 분석을 통해 유기 순도와 유연물질 프로파일, 분자량을 정량 확인합니다.

Trace Metals & Moisture

초무수 용매·유기금속 시약의 ppm 단위 수분 함량(Karl Fischer 적정)과 전자·촉매 소재의 미량 금속 원소 함량(ICP-OES / ICP-MS)을 정밀 관리합니다.

검증 단계	주요 관리 내용
1. 제조·정제 후 배치 시험	합성·정제 완료 즉시 대표 샘플 채취 후 규격서(Specification) 기준 순도·외관·수분·함량 적합 판정 시에만 LOT 번호 부여
2. 기술문서 매칭 (Spec · SDS · CoA)	제품별 규격서(Spec), GHS 안전보건자료(SDS), 해당 LOT 분석성적서(CoA) 데이터베이스 관리
3. 보관 조건 및 입고·출고 검수	차광·냉장/냉동·불활성 가스 실링 상태, 용기 기밀성 및 라벨 일치 여부를 주식회사 어벤션 출고 전 재점검
4. 품질 클레임 신속 대응	수령 후 규격 이상 의심 시 보존 샘플(Retention Sample) 대조 재분석 및 교환·기술 상담 지원